這是一項(xiàng)評(píng)價(jià)VVN001滴眼液在健康成年受試者中的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)的隨機(jī)、雙盲、溶媒對(duì)照、劑量爬坡的I期臨床試驗(yàn)，將為未來(lái)一系列后續(xù)中國(guó)臨床研究打下基礎(chǔ)。此前，VVN001已經(jīng)啟動(dòng)了美國(guó)II期臨床研究，且患者入組接近尾聲。
維眸生物的首席醫(yī)學(xué)官李曉燕博士表示：“中國(guó)首例受試者入組標(biāo)志著VVN001的中國(guó)臨床開(kāi)發(fā)征程正式啟動(dòng)。維眸生物深刻理解干眼癥患者的診療需求，立志為中國(guó)和全球干眼患者同步開(kāi)發(fā)VVN001這一創(chuàng)新療法?！?/span>
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