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本臨床研究由復(fù)旦大學(xué)附屬耳鼻喉科醫(yī)院徐建江教授牽頭，后續(xù)將在全國多家醫(yī)院迅速開展該項(xiàng)臨床研究。本研究是一項(xiàng)評(píng)價(jià)VVN001滴眼液在中國干眼受試者中安全性和有效性的隨機(jī)、雙盲、溶媒對(duì)照、多中心的II期臨床試驗(yàn)。

此前，VVN001滴眼液已順利完成在健康成年受試者中的藥代動(dòng)力學(xué)和安全性的I期臨床試驗(yàn)。在該研究中，未發(fā)生與藥物相關(guān)的安全性事件，初步顯示VVN001滴眼液的安全性良好。VVN001滴眼液對(duì)干眼患者的安全性和療效將在II期臨床試驗(yàn)中進(jìn)一步研究，并在后續(xù)的研究過程對(duì)安全性進(jìn)行持續(xù)的評(píng)估。

VVN001 滴眼液在美國開展的II期臨床研究仍在順利進(jìn)行中。