該項(xiàng)目是在溫州醫(yī)科大學(xué)附屬眼視光醫(yī)院Ⅰ期病房開展的一項(xiàng)評(píng)價(jià)VVN461滴眼液在健康成年受試者中的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)特征的隨機(jī)、雙盲、溶媒對(duì)照、劑量爬坡、單中心的Ⅰ期臨床試驗(yàn)，由馬慧香教授擔(dān)任本項(xiàng)目Ⅰ期臨床的主要研究者。
VVN461滴眼液中國Ⅰ期臨床試驗(yàn)所有受試者隨訪完成標(biāo)志著該試驗(yàn)關(guān)鍵性里程碑順利達(dá)成，預(yù)計(jì)很快將開展Ⅱ期和Ⅲ期臨床試驗(yàn)。未來隨著產(chǎn)品正式獲準(zhǔn)上市，將提供更加完善的眼科疾病治療方案，給予患者和醫(yī)生更多更優(yōu)的選擇，令更多眼科疾病患者受益，也將為中國眼科藥物走向國際化開辟一條新路。
馬慧香 教授
溫州醫(yī)科大學(xué)附屬眼視光醫(yī)院
本次三個(gè)濃度組的VVN461滴眼液Ⅰ期臨床試驗(yàn)已全部順利完成，非常期待與維眸公司的再次合作，共同推進(jìn)后續(xù)的臨床研究。
李曉燕 博士
維眸生物 首席醫(yī)學(xué)官
近年來，葡萄膜炎發(fā)病率快速增長，日益威脅國人眼部健康。希望憑借VVN461的臨床試驗(yàn)惠及更多非感染性葡萄膜炎患者，為處于不同疾病階段的非感染性葡萄膜炎患者提供能夠獲得多重益處的治療方案，為臨床醫(yī)生提供了更多安全有效的用藥選擇，這也是維眸不斷以創(chuàng)新產(chǎn)品滿足眼科患者治療需求的又一次實(shí)踐。
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