2022年5月18日，中國上海，維眸生物科技（上海）有限公司（簡稱維眸生物）同上海泰槿生物技術(shù)有限公司（簡稱泰槿生物）宣布建立戰(zhàn)略合作關(guān)系，共同致力于眼底疾病相關(guān)雙特異抗體藥物的開發(fā)。
維眸生物是一家專注于眼科創(chuàng)新藥研發(fā)公司。泰槿生物是專業(yè)提供基于AceMouse?轉(zhuǎn)基因小鼠平臺的高質(zhì)量一站式治療性抗體發(fā)現(xiàn)服務(wù)的公司。通過該戰(zhàn)略合作，泰槿生物先進(jìn)的AceMouse?共輕鏈雙特異性抗體轉(zhuǎn)基因小鼠平臺將助力維眸生物雙特異性抗體的開發(fā)與推進(jìn)，并獲得最優(yōu)的雙特異性抗體候選序列。以滿足維眸生物為眼底疾病帶來全新解決方案的開拓性需求。此次維眸生物同泰槿生物的合作，將充分利用泰槿生物雙特異性抗體發(fā)現(xiàn)平臺的優(yōu)勢，賦能維眸眼底緩釋分子的開發(fā)，也為后續(xù)的工藝開發(fā)奠定良好基礎(chǔ)。期待通過雙方的深入合作，在眼底疾病方面，惠及更多濕性年齡相關(guān)性黃斑變性(wAMD)適應(yīng)癥患者，并有望能治療超過60%的糖尿病性黃斑水腫(DME)病人。
李建良 博士
泰槿生物CEO
“我們深感榮幸成為維眸眼底藥物研發(fā)步驟的核心參與者。泰槿AceMouse?小鼠及其衍生的共輕鏈小鼠擁有與野生型BALB/c鼠相媲美的抗原特異性免疫反應(yīng)，在復(fù)雜受體靶點、保守蛋白靶點、GPCR靶點治療性單克隆抗體或雙特異性抗體藥物研發(fā)領(lǐng)域擁有全球領(lǐng)先的獨特技術(shù)積累, 相信本次合作研發(fā)成果將為AMD，DME適應(yīng)癥眼病患者帶來極大的益處?！?br/>
沈 旺 博士
維眸生物CEO
“AMD、DME是導(dǎo)致患者視力喪失的主要眼底疾病，而現(xiàn)有的療法，特別是針對DME的治療，效果并不顯著，造成患者巨大的經(jīng)濟(jì)和健康負(fù)擔(dān)。隨著人口老齡化的加速和糖尿病患者人數(shù)升高，眼底病的患者數(shù)量將會持續(xù)快速增長，通過與泰槿的合作，我們希望雙方就抗體藥物的開發(fā)盡早為眼底病醫(yī)生提供更優(yōu)的治療方案，造福更多的眼底病患者?！?/span>
關(guān)于泰槿生物
泰槿生物作為泰楚集團(tuán)旗下子公司，擁有具備自主知識產(chǎn)權(quán)的全人源抗體轉(zhuǎn)基因動物平臺。作為目前世界范圍內(nèi)少有的此類平臺服務(wù)商之一，其先進(jìn)的平臺技術(shù)具有高效，快捷研發(fā)治療性抗體類藥物的核心全球競爭力。
關(guān)于泰楚集團(tuán)
泰楚集團(tuán)位于中國上海臨港，擁有生物制藥全產(chǎn)業(yè)鏈解決方案，提供CRDMO公共服務(wù)平臺，服務(wù)包括了：抗體發(fā)現(xiàn)；臨床前藥代藥效毒理；抗體生產(chǎn)工藝開發(fā)和臨床GMP樣品生產(chǎn)和罐裝，臨床申報；以及口服注射高端制劑的劑型，工藝開發(fā)和GMP生產(chǎn)。符合國際標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)和質(zhì)量體系，對于各類藥物發(fā)現(xiàn)，研發(fā)和生產(chǎn)提供全方位的支持，助力和伴隨生物技術(shù)公司和制藥企業(yè)的成長發(fā)展。
關(guān)于維眸生物
維眸生物是一家專注于眼科治療領(lǐng)域的臨床階段生物科技公司，擁有國際一流的眼科創(chuàng)新藥物研發(fā)團(tuán)隊和技術(shù)平臺，已依托自主研發(fā)建立起具有全球競爭力的產(chǎn)品管線，包括First-in-Class和Best-in-Class產(chǎn)品。除正處于臨床階段的VVN001和VVN539兩款滴眼液新藥研發(fā)項目，擬用于治療非感染性葡萄膜炎的VVN461滴眼液也即將在中國展開臨床研究。
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