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6月，專注于眼科創(chuàng)新藥物研發(fā)的維眸生物與致力于提供一站式、高品質(zhì)抗體藥物CDMO服務的白帆生物簽訂合作協(xié)議。白帆生物將助力維眸生物自主研發(fā)的創(chuàng)新藥項目的臨床前藥學研究，提供從序列到IND申報的一站式CDMO服務，共同為眼科疾病患者帶來全新治療方案。

此次合作中，維眸生物創(chuàng)新藥項目將借助白帆生物在臨床前研究和GMP生產(chǎn)的優(yōu)勢，來進行該項目的臨床前藥學研究和中試生產(chǎn)工作。從細胞系構(gòu)建、分析檢測方法、質(zhì)量研究、上下游生產(chǎn)工藝開發(fā)和優(yōu)化、制劑處方研究，到IND所需的中試生產(chǎn)、穩(wěn)定性研究以及申報藥學資料撰寫，以滿足該款創(chuàng)新藥申請國內(nèi)IND的需求。雙方將通過共同努力加速新藥進入臨床試驗的進程，早日為患者帶來更優(yōu)的治療選擇。

維眸生物是一家處于臨床階段的眼科治療領域創(chuàng)新藥公司，專注于眼科創(chuàng)新藥物的研發(fā)，致力于為千百萬眼科疾病患者提供更好、更優(yōu)的治療方案。公司依托自身國際領先的專業(yè)科研能力和資深的國際眼科專家團隊，通過獨立自主研發(fā)，已經(jīng)擁有了針對干眼癥、青光眼、葡萄膜炎等眼部疾病的豐富產(chǎn)品管線。

白帆生物是一家致力于抗體藥物CDMO服務的高新技術(shù)企業(yè)，在臨港建立了符合中美歐GMP標準的生產(chǎn)基地，產(chǎn)量最高可達12000L。此前，白帆生物已經(jīng)通過多個臨床前研究和不同規(guī)模放大生產(chǎn)的成功案例，證明了自身有能力為全球合作伙伴提供優(yōu)質(zhì)高效的CDMO服務。